ESMO研究者说丨Silke Gillessen教授:镭-223联合恩扎卢胺为骨转移mCRPC患者带来新希望

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/10/8 18:19:13  浏览量:2705

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

《肿瘤瞭望-泌尿时讯》特邀研究第一作者、瑞士南部肿瘤研究所(IOSI)Silke Gillessen教授,现场解析这一重要研究成果,展望这一联合疗法可能为骨转移mCRPC患者带来的治疗前景。

编者按:2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那盛大召开。会上,泌尿系统肿瘤领域的多项关键研究备受瞩目。其中,前列腺癌领域的EORTC-GUCG 1333/PEACE-3临床试验(LBA1-A randomized multicenter open label phase III trial comparing enzalutamide vs a combination of Radium-223(Ra223)and enzalutamide in asymptomatic or mildly symptomatic patients with bone metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC):First results of EORTC-GUCG 1333/PEACE-3)(研究具体介绍点击链接查看),评估了在无症状或轻微症状的骨转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,镭-223((Ra 223)联合恩扎卢胺相较于单独使用恩扎卢胺的疗效,取得了令人振奋的结果,引起了广泛关注。《肿瘤瞭望-泌尿时讯》特邀研究第一作者、瑞士南部肿瘤研究所(IOSI)Silke Gillessen教授,现场解析这一重要研究成果,展望这一联合疗法可能为骨转移mCRPC患者带来的治疗前景。
 
01

《肿瘤瞭望-泌尿时讯》:为什么骨骼是前列腺癌最主要的转移部位?在临床实践中,您遇到的前列腺癌骨转移患者的临床表现有哪些?

Silke Gillessen教授:确实,许多转移性前列腺癌患者,特别是那些对激素治疗抵抗的,约80%到90%会出现骨转移。虽然具体原因尚不完全明确,但前列腺癌倾向于向骨骼转移的现象可能是多方面的。在临床中,前列腺癌骨转移的患者常表现为骨痛、骨折风险增加,甚至可能出现严重的脊髓压迫症状,如神经受损表现,这时需要迅速干预。骨转移是导致前列腺癌患者生活质量下降的重要原因之一。
 
02

《肿瘤瞭望-泌尿时讯》:结合您的临床经验,您认为早期骨转移可以通过哪些手段来发现?

Silke Gillessen教授:长期以来,我们依赖骨扫描作为影像学检查手段。但随着PSMA(前列腺特异性膜抗原)PET扫描技术的出现,我们有了更为敏感和准确的新型成像技术,这使得我们能够更早地发现骨转移。因此,在骨转移的诊断方面,我们也取得了很大的进步。

03

《肿瘤瞭望-泌尿时讯》:您在本届大会上分享了EORTC-GUCG 1333/PEACE-3研究,那么恩扎卢胺单药及恩扎卢胺联合Ra-223的疗效如何?

Silke Gillessen教授:在患者已经接受ADT(雄激素剥夺治疗)并出现进展,即处于转移性去势抵抗性前列腺癌阶段时,标准治疗通常是阿比特龙或恩扎卢胺。我们想要探讨的是,在标准治疗基础上加用Ra-223,是否能进一步改善疗效。我们的目标是观察到放射学无进展生存期(rPFS)有32%的改善,而实际研究结果显示rPFS延长了31%。因此,我们观察到了放射学无进展生存期方面的统计学显著改善,这是我们的主要终点。有趣的是,在总生存期的log-rank检验中也观察到了统计学上的显著改善。这表明恩扎卢胺联合Ra-223治疗在改善前列腺癌骨转移患者的预后方面显示出了积极的效果。
 
 
Silke Gillessen教授
医学肿瘤学家,专注于泌尿生殖系统癌症
她在巴塞尔、圣加仑和波士顿丹娜-法伯癌症研究所完成了专业培训。返回瑞士后,她在圣加仑州立医院建立了泌尿生殖系统肿瘤内科,并领导肿瘤学/血液学临床研究室。
她曾担任两届SAKK GU小组主席,担任EORTC泌尿生殖系统癌症小组主席,并创立了晚期前列腺癌共识会议(APCCC)。
自2018年以来,Gillessen教授一直担任曼彻斯特大学泌尿生殖系统癌症系统治疗研究主席和克里斯蒂医院名誉顾问,同时继续担任瑞士圣加仑州立医院肿瘤科/血液科顾问。
2020年1月,Gillessen教授被任命为卢加诺提契诺大学(USI)肿瘤内科主任、教授以及瑞士贝林佐纳的瑞士南部肿瘤研究所(IOSI)所长。
 
更多精彩内容,
请扫码订阅“ESMO 2024”专栏

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


前列腺癌

分享到: 更多