法国巴黎Tenon大学医院医学肿瘤科的Joseph Gligorov等报告了IMELDA Ⅲ期研究的结果，显示HER-2阴性转移性乳腺癌（mBC）患者在用贝伐珠单抗（BEV）联合多西他赛(DOC)一线诱导治疗后，用BEV联合卡培他滨(CAP) 维持治疗能够使患者获益，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）延长。

　　研究纳入2009年6月至2011年3月期间284例ECOG 评分<2且未化疗的HER-2阴性mBC患者，接受3~6周期的BEV联合DOC治疗，其中185例无疾病进展被随机分到BEV组或BEV联合CAP组（BEV 15 mg/kg，Q3W；CAP 1000 mg/m2，BID，d1~14，Q3W）直至疾病进展。

　　在维持治疗组中，BEV联合CAP组中位治疗时间更长（8.3 vs. 3.5个月)，中位PFS分别为11.9个月和4.3个月（HR=0.38，P<0.001)，中位OS分别为39个月和23.7个月（HR=0.42，P<0.001）。研究表明，CAP加入BEV维持治疗改善了PFS和OS，不仅有统计学意义，而且有显著的临床意义。≥3级治疗相关不良事件的总发生率，BEV联合CAP组为52%，BEV组为30%。BEV联合CAP组，手足综合征、高血压和蛋白尿发生率分别为33%、9%和4%；BEV组，高血压、蛋白尿和胃肠炎发生率分别为3%、4%和3%。

　　摘要标题：Efficacy and safety of maintenance bevacizumab (BEV) with or without capecitabine (CAP) after initial first-line BEV plus docetaxel (DOC) for HER2-negative metastatic breast cancer (mBC): IMELDA randomised phase III trial（摘要号：352O）。