研究纳入了799名年龄≥18岁未行化疗的晚期乳腺癌患者。患者被随机分为贝伐珠单抗联合紫杉醇90 mg/m²（A组），或白蛋白结合型紫杉醇150 mg/m²(B组)，或伊沙匹隆16 mg/m²（C组），每周一次，3~4周。

　　最后有783（97%接受贝伐珠单抗治疗）名受试者接受了治疗。C组（共241人）在第一次中期分期后因无效而终止，A组（共267人）和B组（共275人）在第二次中期分析后因无效而终止。紫杉醇组的中位PFS为11个月，伊沙匹隆次于紫杉醇（PFS为7.4个月，风险比1.59；95%CI，1.31-1.93；P＜0.001），白蛋白结合型紫杉醇不优于紫杉醇（PFS为9.3个月，风险比1.20；95%CI，1.00-1.45；P=0.054）。总生存方面的情况也一致，另外两个试验组治疗失败时间显著短于紫杉醇治疗组。白蛋白结合型紫杉醇组血液系统和非血液系统毒性显著增加，对减量的需求更频繁、出现更早。

　　根据上述结果，研究者得出结论认为：在晚期乳腺癌患者的化疗中，伊沙匹隆每周方案略次于紫杉醇方案，白蛋白结合型紫杉醇并不优于紫杉醇方案，且有趋势显示劣于紫杉醇。试验组中的毒性反应增加，特别是在白蛋白结合型紫杉醇方案中。紫杉醇每周方案仍为晚期乳腺癌的首选姑息治疗方案。