肿瘤细胞表达程序性死亡受体1的配体（PD-L1）可通过激活PD-1/PD-L1通路来抑制免疫反应。德国科隆大学医院Sascha Ansen等在会上报告，肿瘤的PD-L1状态可能用于预测靶向于PD-1和PD-L1的治疗疗效。

　　研究者针对259例肺腺癌和180例肺鳞状细胞癌，用免疫组化的方法检测PD-L1的表达，并检测一些相关基因的状态，分析PD-L1表达水平，及其与临床数据、组织学类型和某些基因状态的关系。

　　肿瘤PD-L1表达阳性的标准为，免疫组化染色时肿瘤细胞的细胞膜至少有轻微着色。研究显示，肺腺癌中32.0%的肿瘤细胞表面有PD-L1表达，强度为弱、中、强的分别为38例，33例和12例。肺鳞状细胞癌中30.6%的肿瘤细胞表面有PD-L1表达，强度为弱、中、强的分别为27例，21例和7例。对肺腺癌和鳞癌，PD-L1的表达水平与临床特征（性别、吸烟史、分期）都没有显著相关性。

　　PD-L1的表达与以下突变均无显著相关性：ALK易位（肺腺癌或鳞癌）、BRAF突变（肺腺癌或鳞癌）、DDR2突变（肺腺癌或鳞癌）、EGFR突变（肺腺癌或鳞癌）、FGFR2突变（肺腺癌或鳞癌）、HRAS突变（肺腺癌或鳞癌）、KRAS突变（鳞癌）、NFE2L2外显子2突变（腺癌）、NRAS突变（肺腺癌或鳞癌）、PIK3CA（肺腺癌或鳞癌）、STK11突变（鳞癌）、TP53突变（肺腺癌或鳞癌）和RB1缺失（鳞癌）。

　　但在肺腺癌患者中，KRAS突变型或RB1缺失患者的PD-L1表达均显著高于野生型患者，P值分别为0.002和0.024；而STK11突变患者的PD-L1表达显著低于野生型患者（P=0.022）。在肺鳞癌患者中，NFE2L2外显子2突变患者的PD-L1表达显著高于野生型患者（P=0.025）。

　　研究者得出结论，在非小细胞肺癌的两种最常见组织学亚型中，PD-L1的表达与独特的基因型相关，这可能有助于今后选择最适宜进行抗PD-1和PD-L1治疗的患者。

　　摘要标题：PD-L1 expression and genotype in non-small cell lung cancer (NSCLC)（摘要号：7517）。