血管生成已被证实可作为卵巢癌治疗的一个重要靶点。Nintedanib（N）是一种多靶点血管激酶抑制剂，对VEGFR，PDGFR和FGFR均有抑制作用，Ⅱ期临床研究已经证实其对卵巢癌有一定疗效。德国埃森市Mitte Evang医院Andreas du Bois等在会上报告了一项晚期卵巢癌一线标准化疗±Nintedanib的Ⅲ期随机、双盲、安慰剂、对照临床研究（AGO-OVAR 12），显示一线Nintedanib联合TC化疗能显著提高卵巢癌患者尤其是经过减瘤术后肿瘤负荷小的卵巢癌患者的PFS时间。
共9个研究机构参与该试验，纳入1366例FIGO分期ⅡB-Ⅳ期的患者和前期进行过减瘤手术的卵巢癌患者。患者按2:1的比例随机分组：试验组911例，用药为Nintedanib（N）200 mg，每日2次口服＋卡铂（C，AUC 5或6）+ 紫杉醇（T，175 mg/m²）；对照组455 例，为安慰剂（Pl）＋卡铂和紫杉醇（TC），每21天为一个疗程。主要研究终点为研究者观察到的无进展生存期（PFS）。研究显示，N＋TC组的PFS较P1＋TC组显著延长（中位时间：17.3个月vs. 16.6个月；HR为0.84；P=0.0239）。预先定义的低风险亚组患者的获益更明显：中位PFS时间20.8个月vs. 27.1个月；HR为0.75；P=0.005。主要的不良事件为胃肠道副作用以及血液学毒性增多。
这提示，在晚期卵巢癌的治疗中，Nintedanib显示了较好的应用价值，不过还需进行更进一步的研究，关注患者的选择和耐受性的改善。