ROS1是晚期NSCLC患者较为重要的驱动基因，针对这一突变目前已经有了多款相应的靶向治疗药物。目前，ROS1检测方法包括FISH、NGS及RT-PCR等手段。CAP/IASLC/AMP检测指南推荐IHC作为筛选手段。最新一期的Journal of Thoracic Oncology杂志发表一项研究，以评估新型抗体SP384在诊断ROS1融合患者中的作用。

 

这项研究共纳入43例ROS1阳性和193例ROS1阴性的患者，以FISH作为诊断的金标准并进行NGS的验证，所有标本均通过两款抗体——D4D6和SP384的筛查。研究发现，SP384抗体诊断ROS1融合的最佳截断值是H-评分≥150分或2+的细胞比例超过70%，此时诊断的敏感度及特异度分别为93%和100%。D4D6抗体在H-评分≥100分时具有相似的检测效能(敏感度和特异度分别为91%和100%)。ROS1在正常肺组织的表达，在使用SP384进行检测时更为常见(P＜0.001)，EZR-ROS1融合与细胞膜的染色有关。

 

Take Home Message：基于SP384的IHC方法对ROS1具有良好的检出能力。

 

文献来源：Conde， Esther et al. Assessment of a New ROS1 Immunohistochemistry Clone (SP384) for the Identification ofROS1Rearrangements in Non-Small Cell Lung Carcinoma Patients: the ROSING Study. Journal of Thoracic Oncology， Published online:July 23， 2019